Radio La Cueva Am 1580 – 25 de mayo Misiones
El pasado 2 de julio Zamira Salomé Brítez fue nota en PRIMERA EDICIÓN: con apenas un año y dos meses aprendió a caminar solo dos semanas después de haberse probado su prótesis, que reemplazó a su piernita derecha que debió ser amputada.
Hoy a poco más de seis meses, Zamira necesita una nueva prótesis y su familia está haciendo todo lo posible para costearla: sale 110.000 pesos y su mamá, Laura Do Santos, debió dejar de trabajar para atenderla y su papá, Antonio Brítez, es albañil.
La mamá de Zamira tuvo un embarazo normal y controlado. La beba nació con los parámetros normales y sana.
A los cinco meses ya se sentaba por lo que incluso, por los indicadores madurativos, estaba más adelantada para su edad. Pero, a los once meses, cuando comenzó a pararse solita, su mamá notó cuando la estaba vistiendo un pequeño punto oscuro en el pie derecho que no tardó en agrandarse en una manchita violeta por lo que consultó al médico.
Lo que Zamira sufrió fue la obstrucción de la arteria del pie que afectó la normal oxigenación de la pierna, algo totalmente inusual a tan temprana edad y que derivó en una amputación de su pierna derecha.
“Ella tenía un raspón al que no le dimos importancia porque se lastimó jugando. Después agarró fiebre y entonces la llevamos al hospital. A los días le empezó a subir un color morado por los deditos del pie y entonces decidieron amputar la pierna”, recordó en diálogo con PRIMERA EDICIÓN su tía, Eliana, una de las principales impulsoras de esta movida solidaria.
“No le daban esperanza de vida, estuvo en coma un mes, tuvo dos paros cardíacos. Nosotros le pedimos a Dios una segunda oportunidad para ella. Al tiempo salió del coma, se despertó, preguntó por su mamá, por su papá, por todos y empezó su recuperación. Ahora está de diez”, agregó.
Zamira no tiene obra social, entonces fue el Servicio de Rehabilitación del Hospital Madariaga quien le otorgó esa primera prótesis y así se convirtió en la paciente más pequeña en recibir una prótesis de pierna en el Hospital Madariaga.
Pero ahora “ella creció y la prótesis le empezó a molestar y a hacer heridas. Entonces el mismo doctor nos dijo que teníamos que mandar a hacer otra pero que la debíamos pagar”, dijo Eliana. Fue ahí cuando la familia puso manos a la obra para reunir el pedido.
A juntar fondos
La familia, con la tía Eliana a la cabeza, comenzó a organizarse para poder reunir los 110.000 pesos que necesitan para poder costear la nueva prótesis. Tienen tiempo de juntar el dinero hasta el 10 de febrero próximo. No es fácil: la mamá de Zamira siempre trabajó en casas de familias pero ahora debió dejar sus trabajos para poder dedicarse exclusivamente a la nena; y su papá es albañil.
Para sumar más gente, Eliana se comunicó con la asociación Manos que brindan amor, de Apóstoles, quienes también comenzaron una campaña vía redes sociales para reunir dinero para ayudar a la niña bajo la consigna “Por Zamira, todos”.
“El 10 de febrero tenemos que rendir la plata. La prótesis ya está, es más, en estos días la fuimos a medir y le quedó perfecta. El doctor hizo una excepción y le va a dar la prótesis pero a nosotros nos queda pagarla después”, dijo Eliana.
La familia de Zamira no quiere ni pensar en lo que pueda pasar si no llegan a conseguir todo el dinero, porque “estamos haciendo lo posible para llegar a ese monto. No nos vamos a rendir, algo vamos a hacer”, aseguró Eliana a la vez que indicó que “hay mucha gente interesada en ayudarnos. De conseguir vamos a conseguir”.
Para poder juntar el monto total de la prótesis la familia lanzó un bono solidario por un valor de 100 pesos en el que se sortean un televisor de 22”, una bicicleta y un ventilador de pie el próximo 20 de marzo.
Todos los interesados en sumarse y ayudar a la familia pueden comunicarse con Eliana al (0376) 154383656. “Todavía no juntamos todos los talonarios, pero si vendemos todos los bonos vamos a conseguirlo”, contó esperanzada Eliana. Por Zamira, todos.
(P.E.)
