Radio La Cueva Am 1580 – 25 de mayo Misiones
En la jornada del sábado se conmemoró el Día Internacional del Angioedema Hereditario, una enfermedad rara que se caracteriza por la hinchazón recurrente en diferentes partes del cuerpo, la cual afecta a uno de cada 10.000 a 50.000 personas en el mundo. Y en la Argentina hay aproximadamente 900 personas diagnosticadas con esta afección.
El diagnóstico tardío es uno de los principales problemas que se enfrentan. Hay un importante subdiagnóstico de la enfermedad. Los pacientes suelen tardar hasta diez años o más en ser diagnosticados porque sus síntomas se confunden con otros de índole alérgicos, gastrointestinales y/o genitourinarios. Se estima que solo ocho por ciento de las personas afectadas tienen un diagnóstico adecuado.
Existen análisis de sangre específicos para su diagnóstico por lo que es importante consultar con médico especialista.
Actualmente en nuestro país hay disponible varios tratamientos para esta enfermedad, tanto para la crisis aguda (emergencias) como tratamiento profiláctico o de mantenimiento.
Para más información sobre el AEH se puede ingresar a www.alergia.org.ar o en la página www.aehargentina.org.
