El organismo nacional intimó a la firma Inmunolab SA a retirar el Lote E6738 del producto Losartan Ilab – Losartan Potásico 50 mg – Comprimidos recubiertos por 30 unidades y por 750 unidades (envase hospitalario) – Certificado N°51240, con vencimiento en mayo de 2018.
El producto es utilizado en el tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardíaca congestiva.
La medida fue adoptada luego de detectarse, durante la elaboración del lote, incumplimientos a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación y Control.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica asegura que «se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado» y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada.
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