Radio La Cueva Am 1580 – 25 de mayo Misiones
Los expertos consideran que el pequeño puede tener algún tipo de aplasia cutis, una enfermedad poco frecuente congénita de la dermis.
Debido a que le falta piel en la mayor parte de su cuerpo, con excepción de la cabeza, fue diagnosticado primariamente con “aplasia cutis”, una rara ausencia congénita de piel. Sin embargo, su caso sigue en estudio.
Después de ser transferido el viernes al Hospital Pediátrico de Texas en Houston, los especialistas lo habían diagnosticado con “epidermólisis ampollosa”, un raro trastorno genético del tejido conjuntivo que deja la piel extremadamente frágil y propensa a ampollas y desgarres incluso al menor trauma o ficción.
Ja’bari ahora tiene piel en la cabeza y parte de las piernas, pero no tiene en los brazos ni el torso, por lo que es atendido constantemente para cambiarle la ropa y ponerle ungüentos para prevenir infecciones, dijo su madre Priscilla Maldonado. “En este momento realmente se enfocan en mantenerlo cómodo», dijo.
Señaló que ella y su esposo, Marvin Gray, se realizan análisis genéticos para confirmar el diagnóstico, ya que la enfermedad sería hereditaria. “Podrían pasar dos o tres semanas antes de que nos den una respuesta. No quieren atender a mi hijo por la causa equivocada», señaló Maldonado.
Maldonado dijo que los doctores no informaron aún cuánto tiempo más deberá pasar Ja’bari en el hospital. “Incluso si sobrevive, no sabemos lo que nos espera en el futuro», señaló la madre. ”Solo nos queda rezar todos los días. Cada día es una bendición”, dijo por último.
